近日,《歐洲心臟雜志》
上發(fā)表了一篇題為“Mitochondrial dys-function in human hypertrophic car-diomyopathy is linked to cardiomyo-cyte architecture disruption and cor-rected by improving NADH-drivenmitochondrial respiration”的文章。遺傳性肥厚型心肌病 (hypertrophic car-diomyopathy,HCM) 是由肌節(jié)蛋白編碼基因的突變引起的(即基因型陽性的HCM)。然而在越來越多的HCM患者中并沒有檢測到基因突變(即基因型陰性的HCM)。研究顯示,線粒體功能障礙可以用來解釋心肌細胞結(jié)構(gòu)的破壞,并與基因型陰性的HCM患者的室間隔肥厚有關,線粒體功能障礙可能是HCM患者病理重構(gòu)的關鍵驅(qū)動因素。因此,線粒體靶向治療可能特別有益于基因型陰性的HCM患者。