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近日,為了促進(jìn)兒童孤獨(dú)癥早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早干預(yù),我國(guó)國(guó)家衛(wèi)健委在深入調(diào)研、系統(tǒng)總結(jié)基礎(chǔ)上,制定了《0~6歲兒童孤獨(dú)癥篩查干預(yù)服務(wù)規(guī)范(試行)》?!兑?guī)范(試行)》指出,在對(duì)符合孤獨(dú)癥診斷標(biāo)準(zhǔn)的兒童尋找可能相關(guān)的致病因素時(shí),可選擇基因檢查等作為必要的輔助檢查。

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2022.09

?近日,歐洲心臟病學(xué)會(huì)(European society of cardiology, ESC)針對(duì)基因檢測(cè)在運(yùn)動(dòng)員中的應(yīng)用,發(fā)表了一篇名為“Indications and utility of cardiac genetic testing in athletes”的立場(chǎng)聲明。聲明指出,對(duì)運(yùn)動(dòng)員的基因檢測(cè)可以輔助診斷,提示心律失常風(fēng)險(xiǎn)和預(yù)后,指導(dǎo)運(yùn)動(dòng)員訓(xùn)練方案的制定,最終使得運(yùn)動(dòng)員安全地“重返”娛樂(lè)或競(jìng)技運(yùn)動(dòng)。

21

2022.09

?近日,《Circulation》上發(fā)表了一篇題為“Frequency,Penetrance,and Variable Expressivity of Dilated Cardiomyopathy–Associated Putative Pathogenic Gene Variants in UK Biobank Participants”的文章,通過(guò)3種變異檢測(cè)策略(1種主要策略,2種次要策略)對(duì)44個(gè)擴(kuò)張型心肌?。―ilated Cardiomyopathy,DCM)相關(guān)的假定致病基因進(jìn)行檢測(cè),確定一般成年人群中DCM相關(guān)假定致病基因變異的頻率、外顯率以及可變表現(xiàn)度。

14

2022.09

?近日,歐洲心臟病學(xué)會(huì)(European Society of Cardiology,ESC)管理室性心律失?;颊吆皖A(yù)防心臟性猝死的特別工作組在2015年的指南基礎(chǔ)上發(fā)布了指南更新版。更新的指南總結(jié)和評(píng)估了對(duì)心臟性猝死(Sudden cardiac death,SCD)流行病學(xué)的新見(jiàn)解、室性心律失常(Ventricular arrhythmias,VA)和SCD風(fēng)險(xiǎn)分層的遺傳學(xué)、影像學(xué)和臨床發(fā)現(xiàn)的新證據(jù),以及診斷評(píng)估和治療策略的進(jìn)展。

07

2022.09

8月24日凌晨,血管性水腫殘忍地奪去了剛滿(mǎn)18周歲的女孩胡程婷的生命。生前,這位善良的女孩將自己的心愿托付給父親,她說(shuō):”假如有一天我走了,一定要把我的遺體、器官(眼角膜)捐獻(xiàn)給國(guó)家,用于醫(yī)學(xué)研究,希望可以早日攻克這種疾病,挽救更多水腫?。ㄑ苄运[)患者?!?/div>

01

2022.09

2022年6月,《Genetics in Medicine》上發(fā)表的國(guó)際專(zhuān)家共識(shí)建議,2型神經(jīng)纖維瘤病和神經(jīng)鞘瘤病的診斷和命名需要更新,并重點(diǎn)引入基因檢測(cè)的分子病因,建議去除2型神經(jīng)纖維瘤病的說(shuō)法。

01

2022.09

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